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20-30度储存药品的恒温箱

2019/8/3 12:35:28发布122次查看
20-30度储存药品的恒温箱福意联公司-
北京福意电器有限公司致力于为医疗单位、广大高校、科研院所和企事业单位提供优良的设备和完善的售后,满足医院、实验室 、工业、农业等生物科技实验需求。产品标准化、系列化、多样化,畅销优良各地与国外,深受用户赞扬并多次获得质量信得过明星企业称号。产品有医用冰箱,-20℃冰箱,恒温培养箱,实验室冰箱,实验室恒温箱,干燥柜,车载冷藏箱,冷链运输箱,医用液体加温箱,手术室恒温箱,恒温溶解箱,手术室保温柜保冷柜等。
20-30度储存药品的恒温箱公司产品说明:外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度;箱内采用新型风道设计和循环系统设计,气流方向更加科学合理;温度均匀恒温无死角;制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求、温度精准度高。福意联拥有恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各温度段的系列产品;制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角,内置微电脑数控系统,温度数字显示,可通过调节led面板,温度每度恒温可调内部强制风冷系统,风道设计,确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架,便于存取操作,易于清洗。(具体信息请根据机型选择)
20-30度储存药品的恒温箱参数:
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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:fyl-ys-66l      62l   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:fyl-ys-88l      88l   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:fyl-ys-100e   100l   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
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型号:fyl-ys-50lk    50l   温度:4~38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:fyl-ys-100l   100l   温度:4~38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:fyl-ys-138l   138l   温度:4~38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:fyl-ys-150l   150l   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:fyl-ys-230l   230l   温度:2~48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:fyl-ys-280l   280l   温度:2~48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:fyl-ys-310l   310l   温度:2~48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:fyl-ys-430l   430l   温度:2~48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:fyl-ys-828l   828l   温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:fyl-ys-1028l 1028l 温度:2~48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:fyl-ys-151l   150l   温度:0~100℃   外型尺寸:595*565*860mm
型号:fyl-ys-281l   280l   温度:0~100℃   外型尺寸:595*565*1440mm
型号:fyl-ys-431l   430l   温度:0~100℃   外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:fyl-ys-128      88l    温度:-30~10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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20-30度储存药品的恒温箱说明:i期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,为新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。i期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。
人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上,观察人体对该药的耐受程度,也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应,是人体的安全性试验,为确定ii期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律,为ii 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程,这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度(如血液中的浓度)有关。
i 期临床试验一般从单剂量开始,在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数(10?100例)经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。通常要求志愿者在研究期间住院,每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药。


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